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Korrektive Maßnahme für das Dimension Vista Analysensystem V-Lyte Integrated Multisensor von Dade Behring PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03299/07

Information zu den e.motion und Columbus Femurkomponenten von Aesculap AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03327/07

Rückruf der Armlagerungsvorrichtungen (1001. 44CO/DO/EO/FO) und Ellenbogenstützen (1004. 23CO) von Maquet PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02991/07

Rückruf der Universalhebebügel mit den Produkt-Nummern 3156075, 3156085 und 3156095 von der Firma Liko PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02268/07

Rückruf des Renegade™ Hi-Flo Microcatheter Kits von Boston Scientific PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03281/07

Korrektive Maßnahme für Vidas C. difficile Toxin A&B von bioMérieux PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03278/07

Rückruf der AED 20 Defibrillatoren des Herstellers Welch Allyn PDF, 321KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02985/07

Produktsicherheitshinweis zu den Systemen Precision Rxi und Precision e von GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144B/06

Korrektive Maßnahme für das Blutzuckergerät Precision Xceed von Abbott PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03006/07

Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Bilirubin-Kalibrator von Abbott PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02928/07