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Korrektive Maßnahme für Vancomycin, Valproinsäure und Tobramycin auf den Analysesystemen Cobas C501 und Modular Analytics P von Roche PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01423/07

Information über Software-Korrektur des Diagnostiksystems WaveScan WaveFront auf Version 3.671 der Firma Advanced Medical Optics, Inc. PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02179/07

Korrektive Maßnahme für die CXP Acquistion Software für FC 500 Systeme von Beckman Coulter Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02936/07

Rückruf von Elektrodengürtel des LifeVest-Systems WCD 3000 der ZOLL Lifecor Corporation PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02581/07

Rückruf für das Actin Reagenz (Lot-Nummer 537148) von Dade Behring PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02874/07

Korrektive Maßnahme für Stago STA Compact und STA Compact CT Analysatoren von Roche Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02601/07

Information über einen Rückruf der Mikrokeratom-Produkte Zyoptix XP Epi Separator und Zyoptix XP Epi Head der Firma Bausch & Lomb. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02251/07

Rückruf von Twist Drill von Biomet 3i PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02007/07

Information über Clinical Information Center (CIC) Pro von GE Healthcare Technologies PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02832/07

Rückruf der Laserprodukte EndoSet und EndoFiber der Firma Asclepion Laser Technologies GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02442/07