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Rückruf der Mach I™ Führungskatheter von Boston Scientific PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/07

Rückruf des Anti-Dekubitus Systems „Innova Basic“ von KCI Medizinprodukte PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01969/07

Korrektive Maßnahme an BenchMark Automatic Slide Stainer von Ventana Medical Systems Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02356/07

Korrektive Maßnahme an dem Elecsys PTH Reagenz von Roche PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01867/07

Information zu den Stockert EP-Shuttle Generatoren von Biosense Webster PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02307/07

Korrektive Maßnahme an den Elekta Synergy Linearbeschleunigern von Elekta Oncology Systems PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00340/07

Informationen zu Fehlberechnungen peripherer Monitore von Edwards Lifesciences PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02438/07

Rückruf der Circular-Stapler und Hemorrhoidal-Stapler der Firma Stapleline Medizintechnik PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02275/07

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur, Centaur XP und Centaur CP in Verbindung mit dem TnI-Ultra Assay von Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02084/07

Rückruf für CXP Acquisition Software für FC 500 Systeme und MXP Acquisition Software für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02418/07