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Rückruf des Flextome Cutting Balloon™ Device Monorail™ und Periphere Cutting-Balloon von Boston Scientific PDF, 204KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03220/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf der Cytomics FC 500 mit CXP Software von Beckman Coulter PDF, 243KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03250/05

Rückruf der ID-Anti-Le a und AP P1-Lea-Leb-Lua-Lub-CtI von Diamed PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03191/05

Ausbleiben des Diskonnektionsalarmes bei Neonatalventilatoren Babylog 8000 von Dräger PDF, 67KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03343/05

Korrektive Maßnahme am Endoskopieturm 29003 NEAG, WGAG, NAG und NEG von Karl Storz PDF, 72KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00610/05

Korrektive Maßnahmen der ERBE Elektromedizin am ERBE Helix Hydro-Jet PDF, 90KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01470/05

Rückruf von Baxter für Intercept BC Platelet Pooling Set und Buffy Coat Pooling Set PDF, 136KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03042/05

Rückruf der Durasafe Plus CSE-Kits, BD Adjustable Durasafe Plus CSE-Kits, BD Perisafe Plus Peridural Kits von Becton Dickinson PDF, 88KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03139/05

Rückruf der Greenfield ™ Vena Cava-Filter von Boston Scientific PDF, 783KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03189/05

Rückruf von Removable T-Handle der Firma Encore Medical L.P. PDF, 42KB, Datum: 29. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02884/05