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Korrektive Maßnahme für VeriCal Calibrator von BioMerieux PDF, 109KB, Datum: 28. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02444/05

Rückruf der Konsole CORE Powered Instument Driver von Stryker PDF, 101KB, Datum: 28. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02054/05

Information zum Datex-Ohmeda S/5 Aespire-Narkosegerät von GE Healthcare Technologies PDF, 85KB, Datum: 28. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02628/05

Information zu den Hydrotherapie-Anlagen von BEKA Medizinischer Apparatebau PDF, 13KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01796/05

Maßnahmenempfehlung zum Valiant Thoracic Stent Graft von Medtronic PDF, 106KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02430/05

Vertauschung von Bildern bei der Centricity Carddas IMS AI 1000 Workstation von GE Healthcare Technologies PDF, 64KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02624/05

Rückruf verschiedener Intraokularlinsen von Advanced Medical Optics PDF, 179KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02549/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Synchron LX Systeme Betriebs-Software Version 4.5/v4.6 CDB von Beckman Coulter PDF, 80KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02457/05

Korrektive Maßnahme für Synchron-Reagenz C-reaktives Protein von Beckman Coulter PDF, 13KB, Datum: 27. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01950/05

Überprüfung der Tibia Präparationsplateaus von B.Braun Aesculap PDF, 127KB, Datum: 24. Oktober 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02467/05