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14.997 Ergebnisse

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Rückruf der ANTHEOR™ temporäre Vena Cava Filter von Boston Scientific PDF, 80KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00071/05

Korrektive Maßnahmen am Produkt High Flow Double-Lumen Catheter TH1420 von Fresenius PDF, 28KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02829/04

Maßnahmenempfehlung zu den NIM EMG Endotracheal Tuben von Medtronic PDF, 65KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02638/04

Rückruf der sterilen Einwegstaumanschette von Zimmer PDF, 74KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02733/04

Korrektive Maßnahmen für das Optivac® Vacuum Mixing System von Biomet PDF, 38KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03030/04

Rückruf der Endopath 5 mm und 10 mm Instrumente von Ethicon PDF, 69KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03012/04

Rückruf der Sarns Retrograde Cardioplegia Cannulae von Terumo PDF, 64KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02068/04

Energieabgabe bei HeartStart MRx Defibrillatoren von Philips PDF, 186KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00137/05

Rückruf der Kinder-Beatmungsschläuche von Fisher & Paykel PDF, 54KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00090/05

Rückruf von Infusionssets für das Baxter-Pumpensystem 6060 PDF, 88KB, Datum: 26. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02874/04