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Gewichtsbegrenzungen bei den Implantaten Bicontact SD und SD-Revision von Aesculap PDF, 104KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01261/04

Rückruf einer Charge der Columbus CR Femurkomponenten von Aesculap PDF, 89KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02773/04

Warnung zu den Accutrend Glucoseteststreifen von Roche PDF, 153KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02620/04

Korrektive Maßnahme für Gluc/(Lac/Urea) Kassetten des Omni S Analysengerätes von Roche PDF, 54KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02443/04

Rückruf der Parvovirus B19 Immunofluoreszenzassay von Biotrin PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02935/04

Rückruf der Conserve Plus Hüftschalen von Wright Medical Technology PDF, 58KB, Datum: 06. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02213/04

Rückruf der Treponema pallidum IgM Ecoline Testkits von Genzyme Virotech PDF, 92KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02961/04

Rückruf der Targon-Tibianägel KC464S von Aesculap PDF, 83KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02637/04

Rückruf von der Vitros Immunodiagnostic Products AFP Reagent Pack und Vitros Immunodiagnostic Products CA 19-9 von Ortho PDF, 76KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02562/04

Korrektive Maßnahme für SSP Kit DPB1 von Olerup PDF, 37KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03011/04