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Dringende Sicherheitsmitteilung für Zenith Alpha thorakale endovaskuläre Prothese, Cook Medical Europe PDF, 474KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02790/17

Rückruf für VarioFit Classic zementfrei, aap Implantate AG PDF, 1.001KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03022/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Soluscope SERIE 3 GTA Endoskop-Reinigungs- und Desinfektionsgerät, Soluscope SAS PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 03077/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für zementfreies unikondyläres Oxford Kniesystem / Oxford Tibiabasisplatten zementfrei Größe AA bis einschließlich Größe F, Zimmer Biomet PDF, 526KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 02859/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für VisuMax, Carl Zeiss Meditec PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 00737/17

Chargenrückruf für INFASID®-P plus 190, ASID BONZ GmbH PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Filter
Referenznummer 03012/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für LIFEPAK® 1000 Defibrillator, Physio Control Germany Sales GmbH PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00501/17

Chargenrückruf für UrgoClean Ag, URGO GmbH PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 03002/17

Chargenrückruf für Erbe ERGO-Griffstücke, Erbe Elektromedizin GmbH PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02631/17