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Dringende Sicherheitsmitteilung für Schaftraspel A2, ImplanTec Deutschland GmbH PDF, 379KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 10413/16

Chargenrückruf für 20ul Clear RoboRack Tip, PerkinElmer Health Sciences PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10353/16

Chargenrückruf für EMIT Ethosuximid Assay, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10364/16

Chargenrückruf für IMMULITE / 1000 Turbo D-Dimer Assay, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 10348/16

Chargenrückruf für IMMULITE / 1000 Homocystein Assay, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 10346/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System, Endologix international Holdings B.V. PDF, 598KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Sonstige Implantate
Referenznummer 08921/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Gemini, Dornier MedTech Systems GmbH PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 10394/16

Chargenrückruf für Knochenersatzmaterialien und Cervical Cage, KASIOS SAS PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09749/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ROTEM sigma complete + hep Cartridges, Tem Innovations GmbH PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 10300/16

Chargenrückruf für Radial Fiber, advanced fiber tools GmbH PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gefäßchirugie
Referenznummer 09982/16