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Chargenrückruf für Turbo Elite Atherektomiekatheter / ELCA koronarer Atherektomiekatheter, Spectranetics Corporation PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 09761/16, 09766/16

Rückruf für SONNET Minibatterieteilkabel, MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 09211/16

Chargenrückruf für Reflection Dead Blow Mallet, Smith & Nephew Inc. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09953/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta AB / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 09685/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IMMULITE 2000 / XPi, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 0987/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Doppelballonkatheter / Isofuse Isolationsaspirationskatheter, Delcath Systems Inc. PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 04157/16

Chargenrückruf für E.MOTION PS PRO MENISCAL COMPONENT F3L 20 mm, Aesculap AG PDF, 515KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09187/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PEG 20CH (20FR) Sonde, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Sonden
Referenznummer 09663/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für FlexLab Stromkabel, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09769/16

Rückruf für Hüftprothesen mit modularem Hals der Modular SMF und Modular REDAPT Revision Femoral Hip Systeme, Smith & Nephew Inc. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09832/16