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Rückruf für Lipase Reagenz, Randox Technical Services / Randox Laboratories Ltd. PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06526/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Dimension Vista Enzym 2
Kalibrator / Dimension Enzym II Kalibrator, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH
PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04386/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Vibe Insulinpumpe, Animas Corporation / Johnson & Johnson PDF, 398KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07675/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für RAPIDPoint 400 / 405 / 500 und RAPIDLab 1200 Blutgas Analysesysteme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07335/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA klinisch-chemische Analysenensysteme / Syva EMIT II Plus Opiate Assay / Dimension integrierte und Dimension Vista Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07527/16

Chargenrückruf für Scorpio Kniescheiben-Montageinstrument, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06869/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Idylla KRAS Mutation Test, Biocartis NV PDF, 264KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07572/16

Rückruf von Defibrillationselektrode Skintact DF29N, Leonhard Lang GmbH PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07722/19

Dringende Sicherheitsmitteilung für PLATINIUM Geräte, Sorin Group Deutschland GmbH / LivaNova PLC PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 06554/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Getinge EDFLOW AER und EDFLOW SD AER, Lancer (Getinge Group) PDF, 259KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07636/16