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Rückruf für ATLANTIS Abutment Titan, DENTSPLY Implants Healthcare AB PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 08956/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Container Waschanlagen PG8822 /
PG8825 / PG8830, Miele Werk Bürmoos GmbH
PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 09989/15

Chargenrückruf für Super Arrow‐Flex Einführbesteck, Arrow International Inc. PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00516/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Eclipse Bestrahlungsplanungssystem, Varian Medical Systems PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00332/16

Dringende Sicherheitsmitteilung zu HeartWare Software für HVAD-Steuereinheit, AC-Adapter und Akku, HeartWare Inc. PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00017/16, 00018/16

Chargenrückruf für LEGION Screw-On Hemi Stepped Tibial Wedges, Smith & Nephew Inc. PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00366/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für alle HeartAssist5 Controller-Kabel (Driveline), ReliantHeart Inc. PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 09816/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Barostim neo System, CVRx Inc. PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00035/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für cobas b 123 Fluid Pack, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00027/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Specify 5-6-5 und Specify 2x8 chirurgische Elektroden Modell 39565 und 39286, Medtronic GmbH PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00038/16