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15.772 Ergebnisse

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Rückruf für den Pathfast Immunoanalyser aufgrund falsch-negativer Ergebnisse, Mitsubishi Chemical PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06707/12

Korrekturmaßnahme für AU5800 klinisch-chemischer Analyser, Beckman Coulter PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01784/13

Chargenrückruf für Optipac Refobacin Revision 40, BIOMET PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 02071/13

Korrektive Maßnahme für Blutzucker-Messgeräte des Typs FreeStyle InsuLinx, Abbott PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02066/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Ventilator System Maquet SERVO-i®, Maquet PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 01312/13

Sicherheitshinweis zum Produkt VersaCut Morcellator, Lumenis PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07935/12

Ausweitung des bereits initierten Rückrufs wegen Z-Achsen-Messfehlern bei Vitrea Softwareversionen, Vital Images PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software)
Referenznummer 00658/13

Sicherheits- und Warnhinweis zur Software syngo RT Therapist 4.3, Siemens Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 01572/13

Korrekturmaßnahme für OpenGene® DNA Sequencing System MicroCel™ 500 und 300 Pufferkammer, Siemens PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 01901/13

Chargenrückruf für Dermal Filler Restylane SubQ Lido, Galderma PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 01442/13