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Rückruf kanülierter Schraubendreher und Schraubendreherspitze, Newdeal SAS PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00619/13

Sicherheitshinweis zu HBS2 mini Schrauben, GEBRÜDER MARTIN GmbH PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05205/12

Rückruf der BiCision-Instrumente (Referenznummern 20195-310, 20195-311 und 20195-312), ERBE Elektromedizin PDF, 318KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00568/13

Rückruf IH-Com Kit Vollversion, Bio-Rad PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07616/12

Dringende Sicherheitsinformation für die Augmente für CombiCup R Metallträger, Waldemar Link PDF, 278KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05304/12

Erweiterung der Gebrauchsanweisung des Produkts Gallengang- und Pankreasprothesen aus Kunststoff, Mandel & Rupp Medizintechnik GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00352/13

Information für Artis Zeego, Siemens PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 00884/13

Rückruf der Sysmex CS-2100i / 2000i Systeme, Siemens PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00808/13

Korrektive Maßnahme für ADVIA LabCell und WorkCell CDX, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00680/13

Korrekturmaßnahme für STA-Liatest unter Verwendung der Kombination mit STA-R / STA-R, Diagnostica Stago PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00322/13