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15.772 Ergebnisse

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Rückruf für GHI 154, MediRox PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00265/13

Chargenrückruf Bio ACL Schrauben, BioZip-Anker, XCEL-Anker, STRYKER PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00676/13

Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare Ventricular Assist System, HeartWare Inc. PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00883/13

Rückruf für Instrument Manager v8.12.01, Data Innovations PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06211/12

Korrekturmaßnahme für VITROS Chemistry Products Vapor Adsorption Cartridge, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 488KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07834/12

Rückruf für CardioProfiler, Alere PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 05811/12

Dringender Sicherheitshinweis zum neurovaskulären Stentsystem PHAROS VITESSE, BIOTRONIK AG PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00601/13

Sicherheitshinweis sowie Folgemeldung zu Blutschlauchsystemen für die Dialysetherapie, Gambro PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 00345/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit HeartStart XL+ Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00556/13

Rückruf für Cerascreen Rapid, DST Diagnostische Systeme und Technologien PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 02741/12