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Rückruf für den schnurlosen Nicolet™ EEG Verstärker, Natus Neurology Incorporated PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00915/13

Chargenrückruf für Disposable Pressure Monitoring Kit, Edwards Lifesciences PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektronische Blutdruckmessgeräte
Referenznummer 00471/13

Chargenrückruf MTP Fusion Plates, Synthes PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01318/13

Rückruf der Mutars Knie-Endoprothese, Implantcast PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01295/13

Wichtige Sicherheitsinformation zu Oesophagus-Applikatoren, Eckert & Ziegler PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 01174/13

Rückruf Vertebral Body Stent mit Ballon, Synthes PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01233/13

Rückruf für ALERE CHOLESTECH LDX ALT*AST Kassette, Alere San Diego PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01511/13

Rückruf für ALERE CHOLESTECH LDX hsCRP Kassette, Alere San Diego PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 01508/13

Rückruf Oxford Uni Toffee Hammer, Biomet PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01571/13

Sicherheitsinformation zur DePuy ReClaim® distalen Fräserverlängerung, DePuy PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. April 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 01232/13