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Softwareupdate für das ECLOS (8/16 Zeilen) CT System mit System Software V1.22 und V2.11 mit guideShot Option Software V1.00, Hitachi PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00580/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Federarmen des Typs Acrobat Swing mit Kunststoffgelenk und einer Tragfähigkeit von 2-3,3 kg, Ondal Medical Systems GmbH PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05470/12

Update für mediCAD Planungssoftware ab Version 2.50, Hectec GmbH PDF, 394KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) - Sonstiges
Referenznummer 05538/12

Chargenrückruf Neoject Kanüle, Dispomed Witt PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00666/13

Sicherheitsüberprüfung für Patientenschläuche XD 2040, Ulrich GmbH & Co. KG PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05566/12

Rückruf für Drug Wipe 6 S, Securetec PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00055/13

Dringende Sicherheitsinformation für diverse CT-Systeme, Philips Healthcare PDF, 765KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00308/13

Sicherheits- und Warnhinweis für ACUSON S2000 Automated Breast Volume Scanner (ABVS), Siemens PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00484/13

Ergänzung zum Rückruf (24.04.2012) für HemosIL VWF Aktivität, Instrumentation Laboratory PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02381/12