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Sicherheitsinformation zum Philips MobileDiagnost wDR, Philips Medizin Systeme PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00139/13

Weitere Anwenderinformation zum Trilogy® Pfannensystem, Zimmer PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06219/12

Rückruf für die UCFP Flex Reagenzkassette, Siemens PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07910/12

Rückruf für BD MAX PCR Cartridges, Beckton Dickinson PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08010/12

Rückruf für Confidence Spinal Cement System Kit, DEPUY PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00366/13

Korrekturmaßnahme für DB MAX (6 Kanal) Instrument, Becton Dickinson PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06509/12

Sicherheitsinformation zu den CT-Systemen MX 16-Schicht, MX 4000, MX 4000 Dual und MX 6000 Dual, Philips Healthcare PDF, 561KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00236/13

Korrekturmaßnahme für Oxoid Staphytect Plus 500 Test und Oxoid Staphytect Plus 100, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07335/12

Rückruf für MicroScan Pos BP Combo Type 28 Panels, Siemens PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07976/12

Rückruf für Sofia Influenza A+B FIA, Quidel PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07692/12