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Sicherheits- und Warnhinweis zur Verwendung von Iconos R200 C20, Iconos R200 T20, Iconos R100, Iconos MD, Iconos RHD, Luminos RF Classic, Luminos Fusion oder Luminos Select, Siemens Healthcare PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00405/13

Chargenrückruf „AdVance Schlingensystem für Männer“, American Medical Systems PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06680/12

Sicherheitsinformation im Zusammenhang mit Biplex™ Vascular Grafts, Biplex BioValsalva™ Conduit und Stented BioValsalva™ Conduit, Vascutek PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 07809/12

Korrekturmaßnahme für RAPIDLab 1200 Serie, RAPIDPoint 400 Serie und RAPIDPoint 500 Analysesystem, Siemens PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07228/12

Rückruf für Clinical Chemistry Phenobarbital, Abbott PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07229/12

Korrekturmaßnahme für DCA System Hämoglobin A1c Kit, Siemens PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00517/13

Rückruf für Influenza A IgG ELISA IgG Cut off Kontrolle LOT 23183, Sekisui Virotech GmbH PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00423/13

Sicherheitsinformation zum Produkt Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent, Cook Ireland Ltd. PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 08008/12

Rückruf bestimmter intraokularer Linsen vom Typ SENSAR IOL, AMO Inc. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07865/12

Rückruf für Chips micro INR, iLine Microsystems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06699/12