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Rückruf-Information für die Produkte Curapor transparent, Curafix i.v. control und Raucodrape Inzisionsfolie, Lohmann & Rauscher PDF, 745KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Pflaster
Referenznummer 00910/13

Sicherheitsinformation zum V-CASCatheter Advancement System und V-CAS Deflect™, Stereotaxis PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Navigationssysteme
Referenznummer 00620/13

Rückruf für Mueller Hinton Agar mit Pferdeblut, Oxoid PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00437/13

Rückruf für WSI MX/PX-Titan Expertise und WSI MX/PX-Titan Expertise Integration, PETER BREHM PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07384/12

Sicherheitsinformation zu den Patientenmonitoren SureSigns, Philips Healthcare PDF, 392KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00564/13

Rückruf Parallelstabverbinder und Axialstabverbinder für das Firebird Spinal Fixation System, ORTHOFIX PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00578/13

Rückruf für GHI 154, MediRox PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00265/13

Chargenrückruf Bio ACL Schrauben, BioZip-Anker, XCEL-Anker, STRYKER PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00676/13

Dringende Sicherheitsinformation für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare Ventricular Assist System, HeartWare Inc. PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 00883/13

Rückruf für Instrument Manager v8.12.01, Data Innovations PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06211/12