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Sicherheitshinweis zum Produkt Berman Angiographie-Katheter, Arrow International PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00056/13

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00310/13

Rückruf von Neuropath Führungskathetern, Codman PDF, 33KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00213/13

Rückruf für LIP W11049 Blood Agar No 2 + Horse Blood, Fannin / Oxoid / lip PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00369/13

Korrekturmaßnahme für COBAS TaqMan MTB Test, Roche PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07465/12

Sicherheitshinweis für das LDDLight Delivery Device, Calhoun Vision PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07892/12

Rückruf von intraokularen Linsen sowie aktualisierte Maßnahmenempfehlung für ‚Ioflex Foldable Intraocular lenses’, Mediphacos Ltda PDF, 15MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02014/11

Sicherheitsinformation zum Centricity PACS-IW-System, GE Healthcare PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 07589/12

Rückruf für Accutrend BM-Lactate Teststreifen, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00112/13

Korrekturmaßnahme für den IGF- I Assay bei IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPi, Siemens PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 07260/12