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Chargenrückruf Neoject Kanüle, Dispomed Witt PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00666/13

Sicherheitsüberprüfung für Patientenschläuche XD 2040, Ulrich GmbH & Co. KG PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 05566/12

Rückruf für Drug Wipe 6 S, Securetec PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00055/13

Dringende Sicherheitsinformation für diverse CT-Systeme, Philips Healthcare PDF, 765KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 00308/13

Sicherheits- und Warnhinweis für ACUSON S2000 Automated Breast Volume Scanner (ABVS), Siemens PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 00484/13

Ergänzung zum Rückruf (24.04.2012) für HemosIL VWF Aktivität, Instrumentation Laboratory PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 02381/12

Sicherheitsinformation zum Philips MobileDiagnost wDR, Philips Medizin Systeme PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00139/13

Weitere Anwenderinformation zum Trilogy® Pfannensystem, Zimmer PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06219/12

Rückruf für die UCFP Flex Reagenzkassette, Siemens PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07910/12

Rückruf für BD MAX PCR Cartridges, Beckton Dickinson PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 08010/12