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Sicherheitshinweis: Sichere Wiederaufbereitung von TJF-Q180V Video-Duodenoskop, Olympus PDF, 415KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00239/13

Rückruf für den 1,6mm Guidewire, Extremity Medical PDF, 858KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00071/13

Software-Aktualisierung für den ALLEGRO Topolyzer VARIO und den Wave-Light® Oculyzer II, Alcon Pharma GmbH PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Diagnostikgeräte
Referenznummer 07796/12

Rückruf für BD Vacutainer CTAD Blutentnahmeröhrchen, Becton Dickinson PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 07307/12

Sicherheitsinformation zum Quinton Beta Cap Adapter, Covidien PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06145/12

Rückruf der Handschalter für EPD (Electric Pen Drive), Synthes GmbH PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00349/13

Sicherheitsinformation zum OEC Uroview 2800 Röntgensystem, GE Healthcare PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03227/06

Rückruf aller TactiCath Quartz Katheter, Endosense PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07743/12

Korrekturmaßnahme für Phenobarbital_2, Siemens PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07501/12

Korrekturmaßnahme für CLINITEK Altas und Chek-Stix, Siemens PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07481/12