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Chargenrückruf Avanta Handstückhülle, Medrad PDF, 636KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07111/12

Rückruf für 75mm Pin (Modell 9733089) und Optical Procedure Pack Hip Set (Modell 9732539), Medtronic PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00339/13

Rückruf der Ceramic Insertion Tool Assembly, Stryker Orthopaedics PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00550/13

Korrektive Maßnahme für die Glucose-(GLU)-Bestimmung am Synchron LX20 und UniCel DxC Systemen, Beckman Coulter PDF, 922KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03076/10

Sicherheitshinweis für SOMATOM CTs, ausgestattet mit Software syngo CT2010A, syngo CT2010B, syngo CT2011A und syngo CT2012B, Siemens Healthcare PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 07381/12

Softwareupdate für Sonalleve MR-HIFU Therapiesystem mit Anwendungssoftware R3.1 und R3.2, Philips Healthcare PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Therapiegeräte
Referenznummer 00562/13

Sicherheits- und Warnhinweis zur Verwendung von Iconos R200 C20, Iconos R200 T20, Iconos R100, Iconos MD, Iconos RHD, Luminos RF Classic, Luminos Fusion oder Luminos Select, Siemens Healthcare PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00405/13

Chargenrückruf „AdVance Schlingensystem für Männer“, American Medical Systems PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06680/12

Sicherheitsinformation im Zusammenhang mit Biplex™ Vascular Grafts, Biplex BioValsalva™ Conduit und Stented BioValsalva™ Conduit, Vascutek PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Herzchirurgie
Referenznummer 07809/12

Korrekturmaßnahme für RAPIDLab 1200 Serie, RAPIDPoint 400 Serie und RAPIDPoint 500 Analysesystem, Siemens PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07228/12