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Korrekturmaßnahme für VITROS Chemistry Products HPT Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06913/12

Dringende Sicherheitsinformation zur Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07486/12

Sicherheitsinformation zum AdVance® XP Male Sling System, American Medical Systems Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03814/12

Rückruf für ARCHITECT HAVAb-IgG, Abbott PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06089/12

Rückruf TrachSeal Absaugsysteme endotracheal und Tracheotomie, Intersurgical Ltd. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07550/12

Dringender Sicherheitshinweis zum InterVapor System, Uptake Medical PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Sonstiges
Referenznummer 07557/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo CVS PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07490/12

Chargenrückruf XIA 3 Titanium ILIAC Schraubendreher, Stryker Spine PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07995/12

Sicherheitsinformation / Rückruf von Lithium-Ionen-Polymer-Batterien als Zubehör von Companion-Antriebseinheiten, Syncardia Systems Inc. PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 07652/12

Rückruf Aorfix Endovaskulärer Stent-Graft, Lombard Medical PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06618/12