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Korrektive Maßnahme bezüglich des Hochfrequenzbeatmungsgerätes Modell R100/Novalung Vision a, Novalung PDF, 487KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07357/12

Korrektive Maßnahme bezüglich der Behandlungseinheit LIVOPAN, Linde Gas Therapeutics PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07611/12

Weltweiter Rückruf des ARDIS Inserters, Zimmer Inc. PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07561/12

Rückruf GlideScope GVL Videolaryngoskopspatel, Verathon PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 06957/12

Rückruf vorn Oxoid Columbia Agar mit Schafblut PLUS PB 5039A (Lot- Nr: 1262841) aufgrund einer mikrobiellen Kontamination, OXOID PDF, 58KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 17. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07105/12

Rückruf für Perthese & Perthese Esthea Brustimplantate, Perouse Plastie PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 07319/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07316/12

Rückruf diverser Griffe der RUMI ARCH® und Advincula Arch™ Uterus Manipulatoren, Cooper Surgical PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 07453/12

Chargenrückruf für Wang Transbronchial Aspiration Needles, ConMed Corporation PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Herz-/Thoraxchirurgie
Referenznummer 07367/12

Rückruf der flexiblen Spiralbohrer, tantum AG PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07007/12