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Korrekturmaßnahme für Haemonetics TEG-Analysesoftware, Haemonetics PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 06737/12

Sicherheitsinformation zu AutoTac Delivery Handle und AutoTac Titanium Starter Kit, BIOHORIZON IMPLANT SYSTEMS PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 07542/12

Sicherheitshinweis für Mobile Monitoring Gateway (MMG), Ascom AB PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07785/12

Rückruf von aktiven Elektroden und Zubehörteilen für die Elektrochirurgie, ConMed Corporation PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 08011/12

Korrekturmaßnahme für Olerup SSP HLA-typing kit DQB1-High, Olerup SSP AB PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 07144/12

Rückruf für Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06088/12

Korrekturmaßnahme für VITROS Chemistry Products HPT Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 238KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06913/12

Dringende Sicherheitsinformation zur Terumo® Advanced Perfusion System 1, Terumo PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07486/12

Sicherheitsinformation zum AdVance® XP Male Sling System, American Medical Systems Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03814/12

Rückruf für ARCHITECT HAVAb-IgG, Abbott PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Januar 2013 Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06089/12