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Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 in Verbindung mit dem IMMULITE Osteocalcin Kontrollmodul, Siemens PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06249/12

Rückruf der Hyperion Verlängerungshülsen 25 mm und 30 mm, Biomet PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 06732/12

Rückruf der Führungswelle Epoca, Synthes GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06392/12

Korrekturmaßnahme für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul, Siemens PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06363/12

Rückruf für QFT Gold Tubes, QFT Gold Röhrchen, High Altitude (HA), QFT Gold Single Patient Pack HA und QFT Gold Single Patient Pack, QUIAGEN PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06350/12

Warnhinweis zu ACUSON X150 und SONOLINE G40 bei Verwendung des manuellen Trace-Tools, Siemens PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06460/12

Sicherheitsinformation zum Führungsrohr für Segmente und Zervixhülsen, gerade (eine Komponente des Segmentierten Zervix-Applikator-Sets), Varian medical systems PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 06254/12

Sicherheitsinformation zum Centricity PACS System, GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06611/12

Korrekturmaßnahme für Enzygnost F1+2 (monoklonal), Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06579/12

Sicherheitsinformation zum Hämofiltrationssystem multiFiltrate pro, Fresenius Medical Care PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 06635/12