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Rückruf der Proximalen Tibialen Unterlegscheibe aus Tilastan, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05284/12

Korrektive Maßnahme für das UniCel DxH 800 Coulter Zellanalysesystem, Beckman Coulter PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05743/12

Sicherheitsinformation zum Brilliance CT Big Bore System mit Software-Rev. 2.4.7 und 2.4.8, Philips Healthcare PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 06108/12

Dringende Sicherheitsinformation zum LINK Endo-Modell® SL® Rotations- und Scharnierknie - Femorale Segmente, Waldemar Link GmbH & Co. KG PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05277/12

Rückruf für MIRS Polyaxial-Schraubenkörper und MIRS Verschlusskappen, SYNTHES PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05981/12

Sicherheitsinformation zum Absauggerät Servoport 3000 m, Servona GmbH PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 04549/12

Erweiterter Rückruf der Cuticell Classic Salbenkompressen, BSN medical GmbH PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 05354/12

Sicherheitshinweis zum Gebrauch von Kryptonite Knochenzement, DOCTORS RESEARCH GROUP PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 05988/12

Sicherheitsinformation zum Centricity RIS‐i System, GE Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 05873/12

Sicherheitsmitteilung für Dash 3000/4000/5000 Patientenmonitor, GE Healthcare PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Oktober 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06232/12