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Rückruf der sterilen Teflon Tube T2 Humerus, Stryker Osteosynthesis PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04983/12

Sicherheitshinweis zur Gebrauchsanweisung für EVG 21-28 Videogastroskop ENDOMED-DUO und EVC 21-37 Videocoloskop ENDOMED-DUO, ESCAD PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01352/12

Rückruf von VariSource™ IX und 200 Serie Nucletron Adapter sowie Transfer-Führungsschlauch und –Set, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Nuklearmedizinische Geräte f. d. Therapie
Referenznummer 02518/12

Rückruf EXCOR Gefäßkanüle mit Graft CGRG-021 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05000/12

Sicherheitshinweis zum Operationsmikroskop Leica M525 F50, Leica PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Medizinische Mikroskope (ohne Labormikroskope)
Referenznummer 03865/12

Korrekturmaßnahme für Dimension RxLReagent Management System (RMS) Netzstecker, Siemens PDF, 215KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04718/12

Chargenrückruf NC / RC Schrauben für CARES Abutment, STRAUMANN PDF, 414KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 04591/12

Korrekturmaßnahme für Techno TwinStation, Bio-Rad PDF, 366KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 04019/12

Rückruf für ODALYS Drehmomentschlüssel, Kisco International PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04862/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Defibrillatoren der Modellreihe cardiolife TEC-8300K, Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04783/12