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Korrekturmaßnahme für VITROS 5.1 FS System Software-Version 2.6.1 und frühere Versionen sowie für VITROS 5600 Integrated System Software-Version 2.0 und frühere Versionen, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03639/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den HeartStart MRx Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04564/12

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den HeartStart MRx Monitor/Defibrillatoren, Philips Healthcare PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 04562/12

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 Third Generation TSH, IMMULITE 2000 Rapid TSH / IMMULITE 2000 XPi Rapid TSH und IMMULITE 2500 Rapid TSH, Siemens PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 04378/12

Sicherheitsinformation für Anwender von Betten-Trennwänden Silentia, Silentia AB PDF, 551KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Mobiliar
Referenznummer 04427/12

Chargenrückruf für Dimension Vista Vancomycin Flex Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04495/12

Korrigierende Maßnahme für STA Satellite, Diagnostica Stago PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 03469/12

Korrekturmaßnahme für ABL80 FLEX und ABL80 FLEX CO-OX Analysatoren, Radiometer PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03880/12

Information: Fehlerhafte Gebrauchsanweisung für das Produkt „A.M.I. Easy Tips Premium Disposable“, A.M.I. Agency for Medical Innovations PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 03741/12

Sicherheitshinweis zum digitalen Linearbeschleuniger vom Typ ARTISTE™ und ONCOR™, Siemens Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 04455/12