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Sicherheitshinweis / Chargenrückruf für Drystar DT2 MAMMO und Drystar DT5.000I MAMMO, Agfa Healthcare PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagostik-Geräte f. d. Mammographie
Referenznummer 02177/12

Dringende Sicherheitsinformation zum Supera Veritas Stentsystem, IDEV Technologies PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02365/12

Chargenrückruf Biomet Bone Zement V, BIOMET PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 01101/12

Chargenrückruf der dentalen Kollagenmembran CollaGuide, KENSAY NASH PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Sonstiges
Referenznummer 01834/12

Dringender Sicherheitshinweis für DX-D 10G, DX-D 10C, DX-D 20G und DX-D 20C - Digitale Detektoren, AGFA Healthcare PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 01702/12

Sicherheitshinweis zu SQ-RX-Impulsgeneratoren Modell 1010, CAMERON HEALTH PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Defibrillatoren
Referenznummer 02309/12

Sicherheitsinformation für SPECT-Systeme Precedence und SKYLight, Philips Healthcare PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 01966/12

Dringende Sicherheitsinformation zur Anwendung von implantierbaren Herzunterstützungspumpen HeartMate II LVAD, Thoratec Corp. PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 01160/12

CE-Konformitätsbescheinigung des Syneron Dental-Lasers LiteTouch vorübergehend aufgehoben, Light Instruments Ltd. PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 00459/12

Sicherheitsinformation zu Standard- und Millennium-MLCs mit 52 Lamellen, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 01956/12