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Sicherheitsinformation zum Röntgensystem MultiDiagnost Eleva FD, Philips PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 00843/12

Rückruf der Columbus Revision Knieendoprothese, Aesculap AG PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01001/12

Sicherheitsinformation zum BALTACCI Katheter, Balt Extrusion PDF, 796KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00555/12

Rückruf SafeSheath® CSG® hämostatisches Einführbesteck mit geflochtenem Kern für den Coronarsinuszugang, SafeSheath® Worley Telescopic Braided Series und Situs LDS 2 Lead Zuführsystem, GE Healthcare PDF, 287KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05355/11

Rückruf AR ManoShield, Given Imaging PDF, 752KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04857/11

Sicherheitsinformation zum S4 Cervical Okziput Schraubenausdrehinstrument- und Schaft, Aesculap AG PDF, 563KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00926/12

Rückruf für Companion 2 Driver, Syncardia Systems PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 06025/11

Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme HeartWare, Fa. Heart Ware Inc. PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 05925/11

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren Eon Mini und Brio, St. Jude Medical Inc. PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 05924/11

Sicherheitshinweis zu Beatmungsgeräten Hamilton-G5 und Hamilton-S1, Hamilton Medical PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Februar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 00841/12