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Rückruf des DA 360 Revisions-Kniesystems (gelabelt als Vanguard DA 360), Biomet PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05543/11

Sicherheitsinformation zum Produkt SUPER TORQUE Angiographie Katheter mit Markierungsring, Cordis PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05609/11

Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11

Rückruf für Mini Crosser M1, Mini Crosser A/S PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05786/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Monosyn Violet 3/0 (2) 70 CM HR26 (M), Braun Surgical PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02601/11

Rückruf ACROBAT, ACROBAT V, ACROBAT SUV, XPOS 3 und XPOs 4 von Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05767/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Operationsleuchtensystemen iLED und TruLight, Trumpf Medizin Systeme GmbH & Co. KG PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05933/11