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Rückruf Terumo Sarns Starrer intrakardialer Sauger für Erwachsene, Terumo Europe NV PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04697/11

Warnhinweis zu FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella und FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella E, ELLA-CS, s.r.o. PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05797/11

Rückruf von NL8600401 – Nicht steriler Reduziersteckverbinder aus Edelstahl, Integra NeuroSciences PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05782/11

Sicherheitsinformation zum FrameArray Modul der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05698/11

Rückruf für AIA-PACK ß HCG Calibrator Set, TOSOH Bioscience PDF, 713KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 05501/11

Sicherheitsinformation zur Werkzeugoption 4D-Strukturzusammenführung in Eclipse-Versionen 8.5 bis 10 mit 4D-Planung, Varian medical systems PDF, 469KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05590/11

Sicherheitsinformation zum Kontrastmittelinjektor ulrich INJECT CT motion / Softwareoption Tandem, ulrich GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 05203/11

Rückruf für Kontaktlinse 1 DAY ACUVUE MOIST, Johnson & Johnson Vision Care PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05644/11

Sicherheitshinweis zum Tischplatten-Handgriff des Revolution XR/d Röntgensystems, GE Healthcare PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05605/11

Sicherheitsinformation für DigitalDiagnost Rev. 3 Röntgensysteme, Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05627/11