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Rückruf von Nihon Kohden für das Blutbildanalysegerät Celltac α, Nihon Kohden PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03746/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Corpuls3 Defibrillator, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03633/11

Rückruf für Access Immunoassay-Systeme Total T4-Kalibratoren, Beckman Coulter PDF, 370KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03693/11

Rückruf von proximalen Fräsern, Mathys AG PDF, 334KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03769/11

Korrektive Maßnahme für DxH Cell Lyse, Beckman Coulter PDF, 343KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03657/11

Rückruf MIS Polverschluss Setzinstrument, Zimmer GmbH PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03764/11

Sicherheitsinformation zur Navigations-Software Cranial/ENT - Mikroskop-Integration, Brainlab AG PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03356/11

Sicherheitsinformation zur Verwendung von Brainlab Schädel-Referenz-Fuß in Kombination mit KLS
Martin Cross-Drive-Schrauben, Brainlab
PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03354/11

Rückruf diverser Losnummern des Pulslavage Spritzschutzes, Biomet PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. August 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03698/11