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Sicherheitsinformation zur Verwendung des Patientenüberwachungsgerätes Propaq LT, Welch Allyn PDF, 816KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02645/11

Information zur Einsatzsicherheit der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02901/11

Sicherheitsinformation zur Farbumstellung thermosept / thermodent, Schülke & Mayr GmbH PDF, 575KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02561/11

Korrektive Maßnahmen für das CT System MX8000Dual v. Exp., Philips PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02981/11

Rückruf für Anti-Leb (Murine Monoclonal) Blood Grouping Reagent, Immucor PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02842/11

Chargenrückruf von TMA Bögen, ORMCO PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01957/11

Rückruf für Accu-Chek Inform II Blutzuckermeßgeräte, Roche PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00656/11

Sicherheitsinformation zu Eclipse-Versionen 6.5 bis 10, Varian medical systems PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04822/10

Rückruf für VITEK 2 60 und VITEK 2 XL, Biomerieux PDF, 527KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02864/11

Rückruf des Medtronic Moduls für selbstschneidende Schrauben (Screw Caddy), Medtronic PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02998/11