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Korrektive Maßnahme für HemoCue Glucose 201 Microcuvettes, HemoCue PDF, 310KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02426/11

Rückruf von Access HAV Ab-Reagenz für Access Immunoassay Systeme, Beckman Coulter PDF, 403KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02398/11

Rückruf im Zusammenhang mit dem Produkt HgbPro Professional Hemoglobin Testing System, ITC PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02311/11

Rückruf Tibia-Räumwerkzeugimpaktoren für das NexGen® Complete Knee Solution Stemmed und Rotating Hinge Knee, Zimmer PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01583/10

Rückruf Silikon-Penrose Kapillar Drain, Roeser Medical GmbH PDF, 322KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02218/11

Rückruf für den IGFBP-3 Elisa Reagenzsatz, Beckman Coulter PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02388/11

Dringende Mitteilung zur Einsatzsicherheit der Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 235KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02177/11

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products VALP Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02207/11

Rückruf von RT-Plus Modular Tibia Stufenbohrern und RT-Plus Modular Tibial Bohrlehren, Smith & Nephew Orthopaedics PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juni 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02371/11

Sicherheitshinweis zum EOS System / zur sterEOS Workstation, EOS imaging PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01720/11