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Sicherheitsmitteilung zum Patienlifter Molift Smart 150, Molift Group AS PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01384/11

Rückruf LIKO Hebegurte Plus - Modell 300, Liko PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00476/11

Rückruf LPCCC2: Low Profile Abutment, ausbrennbarer Zylinder ohne Sechskant, Biomed 3i PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01453/11

Sicherheitsinformation zur Brainlab-Knee-Navigationssoftware, BRAINLAB AG PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01622/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Alaris® Spritzenpumpen – alle Modelle, CareFusion PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04701/10

Rückruf von BLAKE® Silikon Drainagen, BLAKE® Konnektoren und J-VAC™ Saugreservoiren, Ethicon PDF, 302KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01425/11

Chargenrückruf Zugangsportkanüle, Allergan Medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01440/11

Rückruf Skintact DF43N Defibrillationselektrode, Leonard Lang Medizintechnik GmbH Datum: 13. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00649/11

Korrektive Maßnahme und Rückruf für IEEE Detektoren mit installierter Empower 2 FR5, Empower 3 oder Breeze Software, Waters PDF, 439KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01620/11

Chargenrückruf Z-Med II Percutane Transluminale Valvuloplastiekatheter und COEfficient Pädiatrische Valvuloplastiekatheter, NuMED Canada Inc. PDF, 892KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00502/11