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Korrektive Maßnahme für HeartStart FR2+, Philips PDF, 154KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02120/10

Sicherheitsmitteilung Essenta DR Compact, Philips Healthcare PDF, 32KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02131/10

Sicherheitshinweis zu Delta und Gamma XXL, Dräger PDF, 52KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02036/10

Sicherheitsinformation zum O-ARM®Imaging System, Medtronic PDF, 103KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01920/10

Rückruf VAPR Elektroden mit integriertem Handstück, DePuy Mitek PDF, 227KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 11. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02126/10

Sicherheitsinformation zu XVI R4.5, Elekta PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01980/10

Sicherheitsinformation zu GE Centricity RIS Software-Versionen, GE Healthcare PDF, 70KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00717/10

Sicherheitshinweis zum Rollstuhlmodell XLT, Invacare Rea AB PDF, 87KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02268/10

Dringende Sicherheitsinformation zu Mika™ Speedblock, Encore Medical LLC PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01477/10

Rückruf Tibia Verlängerungsschaft des ENDURO / COLUMBUS Knie-Revisionssystems, Aesculap PDF, 78KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 10. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02690/10