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Sicherheitshinweis zum Injektor CT9000/CT9000ADV, Covidien PDF, 473KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01879/08

Rückruf IMMULITE 1000, IMMULITE 2000, IMMULITE 2500 sowie IMMULITE CRP Kontrollen, Siemens PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03380/09

Sicherheitshinweis Seno Advantage Workstation 1.x, GE Healthcare PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03334/09

Sicherheitsmitteilung Universalkabel MC5057, ConMed Linvatec PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03082/09

Sicherheitshinweis für Centricity CARDDAS V3.1, GE Healthcare PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03288/09

Wichtiger Hinweis zur Reinigung/Desinfektion von CoaguChek Systemen, Roche PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02525/09

Sicherheitsinformation für Concerto und Virtuoso - Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, Medtronic PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03329/09

Korrektive Maßnahme für Immulite / Immulite 1000 Total T4, Siemens PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03370/09

Sicherheitshinweis Trident Hüftpfannen System, Stryker PDF, 241KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03122/09

Rückruf Alphafit Hüftschaft, Corin PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00562/09