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Sicherheitshinweis zum Precise Treatment Table, Elekta PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00373/09

Information zum Faktor II (Prothrombin) G20210A KIT, Roche PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01085/09

Rückruf Medfusion Infusionsspritzenpumpe, Smiths Medical PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00848/09

Rückruf Biolox Steckkopf, Biomet PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01154/09

Rückruf Targon PF Zielbügel, Aesculap PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01125/09

Chargenrückruf Brilliance MRSA, Oxoid PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00899/09

Rückruf Monitortische des Galileo, Immucor PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00784/09

Rückruf Human sTfR Quantikine IVD ELISA, R&D Systems PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00851/09

Sicherheitsinformation zu Groove Elektrorollstühle, Sunrise Medical PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 04162/08

Korrektive Maßnahme für VENTIlogic LS, Weinmann PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00869/09