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Korrektive Maßnahme von Roche für Total Bilirubin Granulat PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02581/08

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Cobas 6000 Geräte PDF, 928KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03970/08

Korrektive Maßnahme zu iSite PACS von Philips Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02879/08

Recall from Phillips of lithium polymer batteries PDF, 550KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Rückruf von Phillips der Lithium-Polymer-Akkus PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Field safety notice from BrainLAB of ExacTrac PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Information von BrainLAB zu ExacTrac 5.0.2 und ExacTrac 5.5.1. PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Informationen der BrainLAB zu Gating-Behandlungen PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03029/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für IMMULITE PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04039/08

Rückruf der Joysticks des Axiom Luminos dRF von Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03945/08