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Information über ein Software Update der automatischen Defibrillatoren der Cardiac Science Corporation PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04041/08

Rückruf von Defibrillationselektroden der ConMed Corporation PDF, 647KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04080/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland - Thermo Fisher Scientific für PB5008A PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03963/08

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Oxoid Deutschland PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03962/08

Korrektive Maßnahme zu Kalibratoren von Siemens Healthcare Diagnostic PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04040/08

Rückruf einer Charge des Adapters Combifix des Herstellers B.Braun Melsungen AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03748/08

Rückruf von PE-Gallengangdrainagestents der Dispomedica GmbH PDF, 734KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03666/08

Informationen über möglichen Fehler bei der Bestrahlung durch Hi-Art Systeme von Tomo Therapy PDF, 957KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03614/08

Rückruf des Produktes Tetrisal S Nasentropfen PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02367/08

Rückruf von Blutbeutelsystemen Composelect des Herstellers Fresenius Kabi GmbH PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04027/08