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Field Safety Notice concerning a software update of the defibrillators from the Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Information über Software-Update im Zusammenhang mit Defibrillatoren der Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04009/08

Rückruf von Femoral-Köpfe und dazugehörige Testköpfe der Firma Stryker Orthopaedics PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04179/07

Korrektive Maßnahme / Rückruf von Beckman Coulter für Access Immunoassay Systeme Assay-Protocol-File Software PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03989/08

Information zum CT syngo Dual Energy Viewer der Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03586/08

Information über Softwarefehler bei Elekta® MLC PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02313/08

Ergänzung in der Gebrauchsanweisung des Trainingsgerätes Pegasus der Biofeedback Motor Control GmbH PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03661/08

Korrektive Maßnahmen zu iSite PACS der Philips Healthcare PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03999/08

Information über Abweichung des Messwertes bei Vigilance II Monitoren der Edwards Lifesciences PDF, 5MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03850/08

Rückruf des Zugangskatheter K-Flow der Firma Kimal PLC PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03698/08