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Korrektive Maßnahme für Siemens N Latex CDT Kit, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01502/08

Sicherheitshinweis zu OEC-Produkten, GE Healthcare PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01202/08

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Galileo Echo, IMMUCOR PDF, 617KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01665/08

Sicherheitshinweis zu Lifepak 12 and Lifepak 20, Medtronic PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01621/08

Sicherheitsinformation zu Dialysesystemen 4008 und 5008, Fresenius Medical Care PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01312/08

Korrektive Maßnahme für Analysesystem Dimension, Dade Behring PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01622/08

Information zu OEC Modellen, GE Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01614/08

Information zu DST-XL Gammakameras, GE Healthcare PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01615/08

Korrektive Maßnahme für Dimension ALDL Kalibrator, Siemens PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01522/08

Rückruf Dimension CTNI Reagenz Flex, Siemens Healthcare PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Mai 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01526/08