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Korrektive Maßnahme für Vitros CRP Microslides von Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 147KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02934/04

Maßnahmeempfehlung zum Pneumatiksystem der Firma Medtronic PDF, 140KB, Datum: 04. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02799/04

Rückruf einiger Tracheostomie-Sets von William Cook PDF, 117KB, Datum: 29. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02982/04

Rückruf der Shiley FlexTra Tracheostomie-Kanülen von Tyco PDF, 80KB, Datum: 29. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02928/04

Korrektive Maßnahme für Olympus AU400, AU600, AU640, AU2700 und AU5400 Gerätessysteme PDF, 49KB, Datum: 29. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03050/04

Austausch der Klammern an Vierfuß-Gehhilfen von Ortopedia PDF, 37KB, Datum: 28. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02385/04

Korrektive Maßnahme für ProC Global von Dade Behring PDF, 61KB, Datum: 28. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02890/04

Korrektive Maßnahme für Immulite 2500 Homocystein-Assay von DPC Biermann PDF, 111KB, Datum: 28. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02502/04

Rückruf des Dade Actin von Dade Behring PDF, 57KB, Datum: 28. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02833/04

Korrektive Maßnahme für alle Lots des Architect B12 von Abbott PDF, 132KB, Datum: 27. Dezember 2004 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03020/04