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Dringende Sicherheitsmitteilung für Elecsys TSH / PTH, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 353KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 01128/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für MetaToe ReadyToUse Kit, Merete GmbH PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09498/16

Rückruf für ENDOEYE HD II Video‐Optik, OLYMPUS PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00883/17

Chargenrückruf für Super Arrow-Flex Percutaneous Sheath Introducer Set, Arrow International Inc. / Teleflex Medical PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00943/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Batteriepacks MEDUCORE Easy, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01003/17

Rückruf für Plastipak Spritze 100 ml mit Katheteransatz und Luer-Adapter, Becton Dickinson (BD) / Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 01271/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für XRCISE STRESS ECHO MED, ERGO-FIT GmbH & Co. KG PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
Referenznummer 01185/17

Chargenrückruf für Valleylab Laparoskopie-Handinstrument mit vier Funktionen, Medtronic GmbH PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01018/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für ULTRASCHALL-VIDEOBRONCHOSKOP EB-1970UK, PENTAX Europe GmbH PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01016/17

Chargenrückruf für Clip-Applikator, MTW-Endoskopie W. Haag KG PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 00878/17

Chargenrückruf für Accu-Cut Sägeblatt AO-Antrieb, Zimmer Biomet UK Ltd. PDF, 836KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00500/17

Rückruf der HeartMate PHP-Katheter, Abbott PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Künstliche Herzen
Referenznummer 01190/17

Chargenrückruf für Intraokularlinsen CT ASPHINA 409MP, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01179/17

Chargenrückruf für LEGION HINGE KNEE FEMORAL ASSEMBLY, Smith & Nephew Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 04441/16

Rückruf für Lithium-Ionen-Batterie, in Verwendung mit
Maquet CARDIOSAVE Hybrid IABP / Rescue IABP, Maquet Getinge Group
PDF, 270KB, Datei ist nicht barrierefrei
Datum: 09. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 11706/16

Rückruf für StarClose SE Vascular Closure System, Abbott Vascular Deutschland GmbH PDF, 288KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01113/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Kiwi Omni Cup, Clinical Innovations PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 01186/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Atrium Thoracic Catheters, Maquet Getinge Group PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 01177/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für ETEST XM256 (Cefuroxim), bioMérieux SA PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00599/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis Systeme mit Software Versionen VC14 / VC21 / VD10 / VD11 und VE10, Siemens Healthcare GmbH PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01140/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Artis zee Systeme mit bestimmten Lieferlosen des A100Plus Generators in Kombination mit 2 Foken Megalix Cat Plus Strahlern, Siemens Healthcare GmbH PDF, 797KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Röntgendiagnostik f. d. Gefäßdiagnostik
Referenznummer 01123/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für digitale Linearbeschleuniger der Typen PRIMUS / MEVATRON, Siemens Healthcare GmbH PDF, 12KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 01014/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für digitale Linearbeschleuniger der Typen ARTISTE / ONCOR / PRIMUS, Siemens Healthcare GmbH PDF, 14KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 01004/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Strata II / Strata NSC Ventil (inklusive Burr Hole und Lumbar Peritoneal [LP]), Medtronic GmbH PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01047/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Trailerset 24598 und 24875 in ungefederten Modellen Trix / Kettwiesel / Trets Reh, Hase Bikes PDF, 9KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 09277/16

Rückruf der C2 CryoBalloon Controller-Kappe, C2 Therapeutics Inc. PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00634/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Discovery MR450 1.5T MRT mit enger Röhre, GE Healthcare PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 01048/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für RayStation 2.5 / 3.0 / 3.5 / 4.0 / 4.5 / 4.7 / 5.0 / 4.3 (InverseArc), RaySearch Laboratories AB PDF, 209KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 07039/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für 3M Tegaderm PICC CVC Securement Device + CHG I.V. Securement Dressing, 3M Deutschland GmbH PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Verbandmaterial
Referenznummer 01049/17

Chargenrückruf für LASEREDGE 2.0 mm x 2.0 mm Trapezoid Angled 6/Box, Valeant Pharmaceuticals International Inc. PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 01012/17