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Dringende Sicherheitsmitteilung für Dilatator und Schleuse 460 mm lang, d 1,7 mm (F5), mit hämostatischem Ventil, Ecomedis Medizintechnik GmbH PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Gynäkologie
Referenznummer 00505/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für RayStation 4.5 / 4.7 / 5 / 6, RaySearch Laboratories AB PDF, 226KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00623/17

Chargenrückruf für LEGION CRUCIATE RETAINING NARROW Femoral Component SZ 5 RT, Smith & Nephew Inc. PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01021/17

Chargenrückruf für FOCUS FORCE Intraokularlinsen, Anadolu Tip Teknolojileri A.S. / Bausch+Lomb OPS B.V. PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00628/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Simplexa HSV 1 & 2 Direct / Flu A/B & RSV Direct / Group A Strep Direct, Focus Diagnostics PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 07226/16

Chargenrückruf für Bohrloch Reservoir-Set, Christoph Miethke GmbH & Co. KG PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00407/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für OS4 Operationssystem mit Endolaser, Oertli Instrumente AG PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 00911/17

Chargenrückruf für STA-Cuvetten, Stago Deutschland GmbH PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00835/17

Chargenrückruf für Plastipak Spritze 100 ml mit Katheteransatz und Luer-Adapter, BD Medical MPS EEMA PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 00736/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für längenvariable Ureterstents, C. R. Bard GmbH PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00613/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für MRI-System OASIS, Hitachi Ltd. PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder - Geräte für die MR-Tomographie
Referenznummer 00575/17

Rückruf für Monitorkabel EV2-000086 (EinsteinVision 3D-Endoskopie-Systeme), Schölly Fiberoptic GmbH / Aesculap AG PDF, 372KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 00824/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für ProcedurePak OP-Trays mit Lampengriffbezügen (Devon Light Glove), Mölnlycke Health Care PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00610/17

Rückruf für ATEC Canister / Lid, Hologic Inc. PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09231/16

Chargenrückruf für Vanguard Femurkomponenten mit offener Kastenform, Zimmer Biomet PDF, 575KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 00619/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für DRX-Revolution Mobile Röntgensystem, Carestream Health PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 00582/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für AQURE System, Radiometer GmbH PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09731/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Alaris VP Plus Guardrails, BD / CareFusion PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 11068/16

Chargenrückruf für Devon Leuchtenschutz, Medtronic GmbH PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00841/17

Chargenrückruf für AMT Bridle - Nasal Tube Retaining System, Applied Medical Technology Inc. / MDSS GmbH PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 00813/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Ultraschallsystem WS80A, Samsung PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 11793/16

Chargenrückruf für Stent LEO+, BALT Extrusion / AB MEDICA / C.I. DISMECOL PDF, 311KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 11775/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Biomesh Soft Prolaps / Soft Lift / Lift, Cousin Biotech PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00743/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für ferngesteuerte Tische Juno DRF, Villa Sistemi Medicali PDF, 746KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 11697/16

Rückruf für Medtronic / Covidien Devon Light Glove (Lampengriffbezug) in Kitpack OP-Mehrkomponentensystemen, Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG PDF, 18KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00477/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Aufstehhilfe Maya 2, WIBU-Gruppe in Ahrensburg PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 08079/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für corpuls 08/16 BI / 08/16 S BI / 08/16 E BI, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00546/17

Chargenrückruf für Kalibrator A für ADVIA Centaur® / XP / XPT, Siemens Healthcare PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00670/17

Chargenrückruf für Medtronic / Covidien Lampengriffüberzüge, Medline International Germany GmbH PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00665/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Pak Lx Assay, lmmucor GTI Diagnostics PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 00700/17