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Dringende Sicherheitsmitteilung für Avance CS2 / Avance / Amingo, GE Healthcare PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 10189/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für fabian HFO / evolution, ACUTRONIC Medical Systems AG PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 09824/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Mobiles DR-System GM60A, Samsung Electronics PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Fahrbare Röntgendiagnostik-Einrichtungen
Referenznummer 09815/16

Chargenrückruf für Bohrer 1 und 2 / Spiralbohrer PRO / Starter Set, Straumann GmbH PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 10214/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Devon Light Gloves (Lampengriffüberzug), ArcRoyal PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09429/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für RayStation 4.0 / 4.5 / 4.7 und 5.0, RaySearch Laboratories PDF, 357KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 09621/16

Rückruf für Acuvance®2-Sicherheitskatheter, Smiths Medical ASD PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 10081/16

Chargenrückruf für WECK Visistat 35W, Teleflex Medical PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 10088/16

Rückruf für CELON ELITE ESG-200 / Modellnummer WA90001A, OLYMPUS Deutschland GmbH PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 10049/16

Chargenrückruf für medizinischen gekröpften Fräsergriff von GREATBATCH (00-7804-080-00), Zimmer Biomet PDF, 452KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 10082/16

Chargenrückruf für Bridge Okklusionsballon, Spectranetics Corporation PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 09763/16

Chargenrückruf für Turbo Elite Atherektomiekatheter / ELCA koronarer Atherektomiekatheter, Spectranetics Corporation PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 09761/16, 09766/16

Rückruf für SONNET Minibatterieteilkabel, MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 09211/16

Chargenrückruf für Reflection Dead Blow Mallet, Smith & Nephew Inc. PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09953/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, Elekta AB / IMPAC Medical Systems Inc. PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 09685/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für IMMULITE 2000 / XPi, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 0987/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Doppelballonkatheter / Isofuse Isolationsaspirationskatheter, Delcath Systems Inc. PDF, 296KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Therapeutische Aphereseverfahren
Referenznummer 04157/16

Chargenrückruf für E.MOTION PS PRO MENISCAL COMPONENT F3L 20 mm, Aesculap AG PDF, 515KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09187/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für PEG 20CH (20FR) Sonde, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG PDF, 186KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Sonden
Referenznummer 09663/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für FlexLab Stromkabel, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09769/16

Rückruf für Hüftprothesen mit modularem Hals der Modular SMF und Modular REDAPT Revision Femoral Hip Systeme, Smith & Nephew Inc. PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09832/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für SynchroMed II implantierbares Arzneimittel Infusionssystem, Medtronic GmbH PDF, 214KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Arzneimittelpumpen
Referenznummer 01381/14

Dringende Sicherheitsmitteilung für S5 / C5 Perfusionssystem, LivaNova / Sorin Group Deutschland GmbH PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 07395/16

Chargenrückruf für sterile Verpackungen der Führungsdrähte / K-Drähte, Stryker GmbH & Co. KG PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 09264/16

Rückruf für Atrium-Trokarkatheter, Maquet / Getinge Group PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 09259/16

Chargenrückruf für SynReam / flexible Welle, DePuy Synthes PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09781/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Sara Combilizer, ArjoHuntleigh / Getinge Group PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Stationsbedarf u. Bedarfsgegenstände für Rettungsdienste
Referenznummer 05288/16

Chargenrückruf für LASEREDGE 1.5 mm x 1.7 mm Trapezoid Angled 6 / Box, Valeant Pharmaceuticals International Inc. / Bausch + Lomb OPS B.V. PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Ophthalmologische Therapiegeräte
Referenznummer 08715/16

Chargenrückruf für ARROW OnControl, Teleflex Medical PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 09664/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Brilliance iCT / iCT SP / Big Bore / 64 / 40 / 16 / 6 / 10 / 16P und Ingenuity CT / Core / Core128, Philips Healthcare PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 09624/16